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    儿童再生障碍性贫血诊疗规范(2019年版)

    2019-9-17

    儿童再生障碍性贫血诊疗规范(2019年版)

    为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平,保障医疗质量与安全,国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订,形成了相关病种诊疗规范(2019年版)。本文为儿童再生障碍性贫血诊疗规范(2019年版)。

    Blood:DYRK2,CML的新潜在治疗靶点!

    2019-9-16

    Blood:DYRK2,CML的新潜在治疗靶点!

    近期,Chun Shik Park等人发现KLF4可通过抑制具有白血病启动能力的白血病干细胞/祖细胞的抑制机制,促进慢性髓系白血病(CML)样骨髓增生性肿瘤小鼠模型的疾病进展。敲除klf4基因可通过损害BCR-ABL1+CD150+LSK白血病细胞的存活和自我更新,从而严重破坏BCR-ABL1(p210)诱…

    指南下载 指南

    2019-9-16

    1000份最新血液科指南,直接下载

    血液科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

    Blood:红系细胞分化过程中的黏连蛋白依赖性的基因表达调控

    2019-9-16

    Blood:红系细胞分化过程中的黏连蛋白依赖性的基因表达调控

    黏连蛋白复合体破坏会改变基因的表达,在髓样瘤变中常见黏连蛋白突变,提示黏连蛋白在造血过程中起着重要作用。Daniel Sasca等人对黏连蛋白的动力学以及对造血干细胞的稳态和分化的调控作用进行研究。

    Blood:聚乙二醇化-rIFN-α2a治疗HU耐药性/难治性的ET/PV患者的预后

    2019-9-16

    Blood:聚乙二醇化-rIFN-α2a治疗HU耐药性/难治性的ET/PV患者的预后

    既往研究表明用重组干扰素-α(rIFN-α)治疗血小板增多(ET)和红细胞增多(PV)的患者,可获得较高的缓解率。为进一步明确rIFN-α的作用,Yacoub等人开展试验,评估以聚乙二醇化-rIFN-α2a(PEG)治疗既往采用羟基脲(HU)治疗过的ET/PV患者预后。本研究是一项国际性的、多中心的2期…

    Blood:皮肤T细胞淋巴瘤:循环肿瘤细胞的皮肤定植

    2019-9-16

    Blood:皮肤T细胞淋巴瘤:循环肿瘤细胞的皮肤定植

    蕈样肉芽肿(MF)是一种成熟的T细胞淋巴瘤,目前认为主要发生在皮肤,由转化的记忆T细胞克隆扩增形成。但这一概念并不能解释MF的主要特征,如首次出现多个广泛的皮肤病灶、皮肤定向治疗不能治愈。成熟T细胞理论的可检验推论是MF相对于所有重组T细胞受体(TCR)基因的克隆性?!?/p>

    Blood:尼洛替尼替代伊马替尼治疗Ph+CML-CP儿童患者

    2019-9-16

    Blood:尼洛替尼替代伊马替尼治疗Ph+CML-CP儿童患者

    慢性髓性白血病(CML)在儿童中很罕见,不超过所有髓性白血病病例的15%。目前,伊马替尼是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估尼罗替尼是否可作为伊马替尼的替代药物,特别是对于…

    Blood:JAK2突变型造血细胞的代谢变化可作为MPN的治疗靶点

    2019-9-16

    Blood:JAK2突变型造血细胞的代谢变化可作为MPN的治疗靶点

    能量需求增多和代谢重编程是癌细胞的特征。Tata Nageswara Rao等人发现造血细胞的代谢改变是JAK2突变驱动骨髓增生性肿瘤(MPNs)发病的机制基础。研究人员还发现突变体JAK2的表达增强并破坏了MPN细胞的代谢活性,导致体内的系统代谢改变,包括低血糖、脂肪组织萎缩和早期死…

    复发难治性ALL的挽救治疗:低强度化疗联合Inotuzumab Ozogamicin

    2019-9-16

    复发难治性ALL的挽救治疗:低强度化疗联合Inotuzumab Ozogamicin

    根据2019年血液肿瘤学会(SOHO)会议的一项报告,对复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血?。ˋLL)患者中进行首次挽救治疗-低强度化疗联合inotuzumab ozogamicin(INO)是非常有效的。

    2019年S??OHO:Venetoclax联合Navitoclax治疗复发难治ALL和淋巴母细胞淋巴瘤前景光明

    2019-9-16

    2019年S??OHO:Venetoclax联合Navitoclax治疗复发难治ALL和淋巴母细胞淋巴瘤前景光明

    根据2019年血液肿瘤学会(S??OHO)年会上发表的一项研究,将venetoclax和navitoclax与化学疗法相结合,可以为复发难治急性淋巴细胞白血?。ˋLL)或淋巴母细胞淋巴瘤患者带来希望。

    贫血1年,病情反复,除了甲减,这个病也能引起贫血!

    2019-9-15

    贫血1年,病情反复,除了甲减,这个病也能引起贫血!

    最近笔者遇到一患者,女,27岁,未婚,无出血史,一年前开始无明显诱因反复出现头晕,乏力,多次在当地卫生院就诊,一直按“贫血”治疗,用药后症状可好转,停药复发,最近2个月头晕症状加重,月经延期而至,周期长达35-40天不等,月经量正常,就诊于我处。

    多发性骨髓瘤治疗:Kyprolis与Darzalex的组合在III期试验中达到了主要终点

    2019-9-14

    多发性骨髓瘤治疗:Kyprolis与Darzalex的组合在III期试验中达到了主要终点

    Amgen近日公布的III期临床试验(CANDOR研究)结果显示,与单独使用抗癌药物Kyprolis(卡非佐米)联合地塞米松方案相比,Kyprolis与地塞米松联合强生公司的Darzalex(daratumumab)的三药方案治疗复发难治多发性骨髓瘤患者,能够显著延长无进展生存期(PFS)。

    由于心脏安全性,MCL-1抑制剂AMG 397的早期研究已被暂停

    2019-9-14

    由于心脏安全性,MCL-1抑制剂AMG 397的早期研究已被暂停

    Amgen在其肿瘤学管道的更新中披露,由于心脏毒性的安全信号,实验性小分子MCL-1抑制剂AMG 397的I期研究已被搁置。

    【盘点】2019年9月13日Blood研究精选

    2019-9-13

    【盘点】2019年9月13日Blood研究精选

    2019年9月13日Blood研究精选

    NEJM:罗沙司他治疗未透析肾病患者贫血

    2019-9-12

    NEJM:罗沙司他治疗未透析肾病患者贫血

    由此可见,在未接受透析的中国慢性肾病患者中,罗沙司他组患者的平均血红蛋白水平高于安慰剂组。

    NCCN临床实践指南:急性髓性白血?。?020.V2)

    2019-9-10

    NCCN临床实践指南:急性髓性白血?。?020.V2)

    2019年9月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了急性髓性白血病指南2020年第2版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 急性白血病和诊断研究评估(AML-1) APL,诱导治疗(AML-2) APL,诱导治疗和巩固治疗(AML-3) APL,巩固后治疗(AML-6) APL,复发治疗(AML-7) AML,标准剂量阿糖胞苷…

    Blood:CD137缺陷是一种新型先天性免疫缺陷,与早发型淋巴瘤相关

    2019-9-10

    Blood:CD137缺陷是一种新型先天性免疫缺陷,与早发型淋巴瘤相关

    中心点:CD137缺陷是一种新发的先天免疫缺陷,伴有免疫失调和EB病毒相关的淋巴发育不良。本研究强调了CD137在免疫平衡中的关键作用,与免疫缺陷和癌症免疫治疗相关。摘要:免疫反应失调是导致癌症、自身免疫和免疫缺陷等多种疾病的本质原因。本研究对4位来自无亲缘关系的…

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