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    【盘点】2019年10月17日Blood研究精选

    2019-10-18

    【盘点】2019年10月17日Blood研究精选

    2019年10月17日Blood研究精选

    Blood:MPL依赖性致癌转化的驱动突变

    2019-10-17

    Blood:MPL依赖性致癌转化的驱动突变

    人促血小板生成素受体(TpoR/MPL)的单次跨膜结构域(TMD)由MPL基因的第10个外显子编码,是与骨髓增值性肿瘤(MPNs)相关的体细胞热点突变。大约分别有6%和14%的JAK2 V517F阴性的原发性血小板减少症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)患者携带‘典型的’MPL第10号外显子驱…

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    2019-10-17

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    Blood:胚胎头部的巨噬细胞在造血中的作用

    2019-10-17

    Blood:胚胎头部的巨噬细胞在造血中的作用

    已知脑巨噬细胞或小胶质细胞会影响胚胎的脑神经模式和血管回路,但目前尚不清楚脑巨噬细胞是否在造血过程中发挥作用。在本研究中,研究人员研究了脑巨噬细胞的特征以及其是否会影响小鼠胚胎后脑-鳃弓(HBA)区域的HS/PC输出。

    Blood:研究调节克隆优势和骨髓纤维化机制的新模型

    2019-10-17

    Blood:研究调节克隆优势和骨髓纤维化机制的新模型

    大部分JAK2V617敲入(KI)小鼠模型的主要缺陷是JAK2基因突变存在于所有的造血干细胞(HSC)中,而不像在人类“早期”骨髓增殖性肿瘤(MPN)中那样仅存在于少数造HSC中。正如JAK2V617F相关的不确定潜能的克隆造血的发生率所强调的那样,理解疾病发生的机制至关重要。目前这类的…

    Blood:JAK2ex13Del驱动致癌转化,与慢性嗜酸性白血病和真性红细胞增多症相关

    2019-10-15

    Blood:JAK2ex13Del驱动致癌转化,与慢性嗜酸性白血病和真性红细胞增多症相关

    JAK2的JH2区域的V617F突变是几种骨髓增生性肿瘤(MPNs)的致癌驱动因素,包括原发性血小板增多症、骨髓纤维化和真性红细胞增多症(PV)。在MPNs中也发现了JAK2的其他图标,最显著的是真性红细胞增多症中的12号外显子突变。现研究人员报到了一个新的复发性突变,在JAK2的JH2结…

    Blood:以NF-κB和Notch为靶点治疗淋巴瘤

    2019-10-15

    Blood:以NF-κB和Notch为靶点治疗淋巴瘤

    近日,《血液》杂志上发表了一篇文章,提供了遗传学证据,表明在B细胞中同时激活NF-κB和Notch信号足以诱导B细胞淋巴瘤转化,并启动普通的祖细胞通过去分化转化成髓系,而非转分化。有趣的是,转化的髓细胞还可以进一步转化为髓细胞白血病,虽然发生频率较低。

    Blood:既可缓解CD19 CAR T细胞细胞因子释放综合征,又不减弱抗白血病疗效

    2019-10-15

    Blood:既可缓解CD19 CAR T细胞细胞因子释放综合征,又不减弱抗白血病疗效

    采用CD19特异性嵌合抗原受体重定向的T细胞适配性转移的免疫疗法治疗B系急性淋巴细胞白血病,可挽救80%以上的复发性/难治性疾病患者。这种新形式的治疗指数由于CAR T细胞移植时出现的免疫毒性综合征而降低。

    Blood:血小板板状伪足的形成不参与稳定血栓的形成

    2019-10-15

    Blood:血小板板状伪足的形成不参与稳定血栓的形成

    中心点:Cyfip1在肌动蛋白丝的分支和板状伪足的形成过程中起着至关重要的作用在形成止血栓或血栓时并不需要形成板状伪足摘要:在血小板扩散过程中,肌动蛋白细胞骨架发生快速重排,形成丝状伪足和板状伪足。板状伪足在血栓形成和稳定中的作用一直存在争议。在其他细胞中,…

    Blood:Emicizumab预防用于儿童A型血友病

    2019-10-14

    Blood:Emicizumab预防用于儿童A型血友病

    Emicizumab是一种双特异性的人源化单克隆抗体,通过桥接激活因子(F) IX和FX来恢复A型血友病的FVIII激活功能缺陷。Guy Young等人开展了一项3期临床试验,评估emicizumab预防用于儿童A型血友病的疗效和安全性。招募既往接受过间歇性/预防性旁通药物(BPAs)治疗的受试者,予以…

    Blood:血小板特异性抗体检测的新方法

    2019-10-14

    Blood:血小板特异性抗体检测的新方法

    在人体内,血小板膜糖蛋白多态性具有免疫原性,是引起新生儿同种免疫性血小板减少症等疾病的重要临床免疫反应的原因。来源于携带罕见多态性个体的血小板通常难以获得,使得诊断性检测和输注匹配的血小板具有挑战性。I类HLA抗体经常出现在母体血清中,对血小板反应性同种抗…

    Blood:早期和晚期滤泡性淋巴瘤的基因表达差异

    辽宁麻将游戏下载 www.zubum.tw 2019-10-14

    Blood:早期和晚期滤泡性淋巴瘤的基因表达差异

    诊断为临床晚期III/IV期的滤泡性淋巴瘤(FL),常以t(14;18)为特征,其遗传背景已被充分阐明。以m7FLIPI为例的分子特征是风险分层的重要依据。相反,关于局限性FL(临床I/II期)的资料很少,约占新确诊FL的20%,其中t(14;18)的检出率仅50%左右。为了研究局限性FL的遗传背景…

    Blood:同时抑制AMPK和BET或可延缓AML的进展

    2019-10-14

    Blood:同时抑制AMPK和BET或可延缓AML的进展

    代谢的改变促进了癌细胞的两个特征:无限增殖和分化阻滞。AMP-激活蛋白激酶(AMPK)是急性髓系白血病(AML)中对葡萄糖代谢至关重要的生物能量主调节因子,其抑制作用可延缓白血病的进展,但AMPK的代谢功能是否能改变AML的表观基因组尚不明确。

    Blood:阻断CTLA-4或可成为对阻断PD-1耐受的cHL患者的新治疗方向

    2019-10-14

    Blood:阻断CTLA-4或可成为对阻断PD-1耐受的cHL患者的新治疗方向

    经典霍奇金淋巴瘤(cHL)是一种罕见的由非典型生发中心来源的B细胞(HRS细胞)构成的肿瘤;HRS细胞嵌在一个健壮但无效的炎症环境中。cHL肿瘤微环境(TME)被分割成富含PD-L1阳性HRS细胞和肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的“壁龛”,与PD-1阳性T细胞结合,通过PD-L1/PD-1信号通路抑制抗…

    【盘点】2019年10月10日Blood研究精选

    2019-10-11

    【盘点】2019年10月10日Blood研究精选

    2019年10月10日Blood研究精选

    Blood:鲁索替尼也不能改善预后不良的高危型羟基脲耐受性ET患者的预后

    2019-10-5

    Blood:鲁索替尼也不能改善预后不良的高危型羟基脲耐受性ET患者的预后

    具有高血栓风险的特发性血小板增多症(ET)患者需要细胞还原治疗,特别是羟基尿。但很多患者对羟基尿(HC0RES/INT)有耐药性或不耐受,疾病进展风险增加。MAJIC-ET是一项随机的二期研究,将鲁索替尼(RUX)与HC-RES/INT ET中最佳治疗(BAT)进行比较,结果显示两组患者在血液缓…

    Blood:依鲁替尼可诱导高血压和其他心血管事件的发生发展

    2019-10-5

    Blood:依鲁替尼可诱导高血压和其他心血管事件的发生发展

    依鲁替尼对B细胞恶性肿瘤有显著疗效。依鲁替尼与潜在的限制性心脏毒性有关,包括高血压。但在依鲁替尼治疗期间,高血压的长期发病率、严重程度及影响尚不明确。现研究人员对2009-2016年期间的562位采用依鲁替尼治疗的B细胞恶性肿瘤患者的高血压发病情况进行评估。将观察到…

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