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    BMS的Opdivo/Yervoy组合治疗肝细胞癌,获得FDA的优先审查

    2019-11-17

    [肿瘤科, 肝病, 转化医学] BMS的Opdivo/Yervoy组合治疗肝细胞癌,获得FDA的优先审查

    百时美施贵宝公司宣布其Opdivo/Yervoy组合用于先前接受过治疗的肝细胞癌患者,喜获美国食品药品监督管理局(FDA)的优先审核。

    NICE推荐将Elmiron(戊糖多硫酸钠)用于治疗膀胱疼痛综合症

    2019-11-17

    [肾内科, 泌尿外科, 政策与人文] NICE推荐将Elmiron(戊糖多硫酸钠)用于治疗膀胱疼痛综合症

    英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)推荐Consilient Health的Elmiron(戊糖多硫酸钠)用于治疗膀胱疼痛综合症(BPS)。该公司表示NICE已批准将该药物用于具有肾小球或亨纳氏病灶的BPS患者。

    指南下载 指南

    2019-11-17

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    医学知识相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

    吉利德的Vemlidy在III期研究中,可显著降低慢性乙型肝炎感染患者肝细胞癌的发生

    2019-11-17

    [肿瘤科, 感染, 肝病] 吉利德的Vemlidy在III期研究中,可显著降低慢性乙型肝炎感染患者肝细胞癌的发生

    吉利德(Gilead)的新数据表明,对于慢性乙型肝炎(HBV)感染患者中肝细胞癌发生的抑制作用,Vemlidy(tenofovir alafenamide)优于富马酸替诺福韦二甲酚(TDF)。Vermlidy与后一种药物相比具有更高的安全性,已在2019年波士顿肝脏会议上发表。

    阿斯利康宣布其干扰素受体靶向单抗anifrolumab治疗系统性红斑狼疮的阳性III期结果

    2019-11-17

    [风湿免疫科, 转化医学, 医学知识] 阿斯利康宣布其干扰素受体靶向单抗anifrolumab治疗系统性红斑狼疮的阳性III期结果

    阿斯利康(AstraZeneca)宣布了其III期TULIP 2试验的积极结果,该试验在中度至重度系统性红斑狼疮(SLE)患者中评估了干扰素受体靶向单抗anifrolumab的药效与安全性。

    英国NICE更新指南,推荐将拜尔的大麻二酚药物Sativex用于治疗多发性硬化症患者的痉挛

    2019-11-17

    [神经科, 政策与人文, 转化医学] 英国NICE更新指南,推荐将拜尔的大麻二酚药物Sativex用于治疗多发性硬化症患者的痉挛

    英国国立卫生研究院(NICE)推荐使用拜耳的Sativex(delta-9四氢大麻酚(THC)大麻二酚(CBD))治疗多发性硬化症(MS)患者的痉挛。

    阿斯利康的三合一药物Qtrilmet获得欧盟批准,用于II型糖尿病

    2019-11-17

    [糖尿病, 政策与人文, 转化医学] 阿斯利康的三合一药物Qtrilmet获得欧盟批准,用于II型糖尿病

    欧盟委员会(EC)已批准阿斯利康的Qtrilmet(盐酸二甲双胍,沙格列汀和达格列净)用于II型糖尿病的成年患者。该公司表示此次批准是基于五项三期试验的数据,这些试验评估了在疾病控制不充分的糖尿病患者中,Forxiga(dapagliflozin)和Onglyza(saxagliptin)在二甲双胍背…

    美国FDA批准了日本盐野义制药的Fetroja,用于复杂尿路感染患者

    2019-11-17

    [感染, 泌尿外科, 政策与人文] 美国FDA批准了日本盐野义制药的Fetroja,用于复杂尿路感染患者

    美国食品和药物管理局(FDA)批准了盐野义制药Shionogi的Fetroja(cefiderocol)用于特定类型复杂尿路感染(cUTI)的患者。根据药物的有限临床安全性和有效性数据,该组织批准了Fetroja用于18岁及以上,治疗选择有限或没有其他选择的患者。

    百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,成为国内首个获得FDA批准的抗癌药物

    2019-11-17

    [肿瘤科, 血液科, 政策与人文] 百济神州的BTK抑制剂Brukinsa,成为国内首个获得FDA批准的抗癌药物

    国内制药公司百济神州宣布了该公司首个在美国获批的药物——套细胞淋巴瘤(MCL)治疗药物Brukinsa。这也是中国研发的抗癌药物在美国的首次批准,标志着中国崛起为国际生物制药舞台上的一支力量。但这只是百济神州希望带入美国市场的几种抗癌药物中的第一个。

    【收藏】2018年度中国医院专科综合排行榜,哪家医院专科更强?

    2019-11-10

    [
    全科医学, 智慧医疗, 医学知识] 【收藏】2018年度中国医院专科综合排行榜,哪家医院专科更强?

    2019年11月10日,复旦大学医院管理研究所发布“复旦版中国医院排行榜”。

    CDE发布了《突破性治疗药物工作程序》和《优先审评审批工作程序》征求意见

    2019-11-9

    [药械, 医学知识] CDE发布了《突破性治疗药物工作程序》和《优先审评审批工作程序》征求意见

    本周五,CDE发布关于《突破性治疗药物工作程序》和《优先审评审批工作程序》征求意见的通知,对突破性治疗药物工作程序和优先审评审批工作程序做了说明。 突破性治疗药物程序、附条件批准程序、优先审评审批程序、特别审批程序是为我国鼓励创新和满足临床急需而设立的四…

    MSD与Promega合作开发Keytruda伴侣诊断,以判断哪些患者会受益于PD-1抑制剂的治疗

    2019-11-9

    [肿瘤科, 转化医学, 智慧医疗] MSD与Promega合作开发Keytruda伴侣诊断,以判断哪些患者会受益于PD-1抑制剂的治疗

    MSD宣布与Promega(一家为生命科学行业提供解决方案和技术支持的公司)达成新协议,以开发微卫星不稳定性(MSI)技术,用作实体肿瘤伴侣诊断(CDx),与MSD的抗癌药Keytruda(派姆单抗)一起使用。

    ObsEva在令人失望的结果后,放弃了其口服催产素受体拮抗剂nolasiban用于增加体外受精妊娠率的III期临床

    2019-11-9

    [儿科, 政策与人文, 妇产科] ObsEva在令人失望的结果后,放弃了其口服催产素受体拮抗剂nolasiban用于增加体外受精妊娠率的III期临床

    ObSeva放弃了在体外受精(IVF)后接受胚胎移植(ET)的女性中评估nolasiban(IMPLANT 4)的III期试验。该治疗未能达到其主要终点,即在10周时妊娠率持续增加,但是还将将继续对所有受试者进行随访直至分娩,并将对婴儿发育进行长达六个月的评估。

    Celgene的Reblozyl成为美国针对β地中海贫血的首个治疗药物

    2019-11-9

    [血液科, 政策与人文, 转化医学] Celgene的Reblozyl成为美国针对β地中海贫血的首个治疗药物

    Celgene周五表示,FDA已批准Reblozyl(luspatercept-aamt)用于治疗需要定期输注红细胞(RBC)的β地中海贫血成人患者。据该公司称,该决定标志着美国已经批准了针对β地中海贫血的第一种治疗药物。

    【最全总结】不同原因脑出血的表现,值得收藏!

    2019-11-8

    [神经科, 神经外科, 急重症科] 【最全总结】不同原因脑出血的表现,值得收藏!

    脑出血是临床较常见的疾病,有高发病率、高死亡率的特点,随着影像技术的发展,脑出血的诊断较为直观、明确。但出血的原因多样,作为临床医生,是否可以通过影像学表现进行鉴别?以下举些常见的例子,有助于帮助大家进行鉴别。

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